Özet

Schmidt sendromu X ve XI. kraniyal sinirlerin tutulduğu yumuşak damak, vokal kord, sternokleidomastoid ve trapezius kaslarının tek taraflı paralizisi ile karakterize, nadir görülen multipl bir kraniyal sinir hastalığıdır. Hastalığın altta yatan etyolojisi kesin olarak bilinmemektedir. Diğer medülla oblongata yerleşimli multipl kraniyal sinir lezyonlarının eşlik ettiği sendromlarla karışabilmektedir. Ayırıcı tanıda tam bir kraniyal sinir muayenesi gerekir. Bu yazıda, ses kısıklığı ile başvuran 21 yaşında bir erkek Schmidt sendromu olgusu literatür verileri eşliğinde sunuldu.