Alerjen spesifik immünoterapi ortalama trombosit hacmini ve tam kan inflamasyon belirteçlerini nasıl etkiler?
Zehra Çınar1, Özgür Yiğit1, Ela Araz Server1, Füsun Erdenen2
1Sağlık Bilimleri Üniversitesi, İstanbul Eğitim Ve Araştırma Hastanesi, Kulak Burun Boğaz Ve Baş Boyun Cerrahisi Kliniği, İstanbul, Türkiye
2Sağlık Bilimleri Üniversitesi, İstanbul Eğitim Ve Araştırma Hastanesi, İç Hastalıkları Alerji Ve İmmunoloji Kliniği, İstanbul
Anahtar Kelimeler: Alerjen spesifik immünoterapi, alerjik rinit, bazofil, bazofil-lenfosit oranı tam kan inflamasyon belirteçleri, ortalama trombosit hacmi.
Özet
AMAÇ: Bu çalışmada alerjen spesifik immünoterapinin (SİT) sistemik inflamasyonun temel göstergeleri olan ortalama trombosit hacmi (MPV), trombosit-lenfosit oranı (PLR), nötrofil-lenfosit oranı (NLR), eozinofil-lenfosit oranı (ELR), bazofil-lenfosit oranı (BLR) ve lenfosit-monosit oranını (LMR) ne yönde etkilediği araştırıldı.
YÖNTEMLER: Ocak 2015 - Ocak 2020 tarihleri arasında medikal tedaviye dirençli mevsimsel veya yıl boyu devam eden alerjik rinit (AR) nedeniyle SİT uygulanan toplam 19 hasta (7 erkek, 12 kadın; ort. yaş: 33 yıl; dağılım, 18-45 yıl) ile 24 sağlıklı bireyin (12 erkek, 12 kadın; ort. yaş: 34 yıl; dağılım, 18-45 yıl) tıbbi kayıtları retrospektif olarak incelendi. Hastalar şu şekilde üç gruba ayrıldı: sağlıklı bireylerden oluşan kontrol grubu (Grup 1, n=24), immünoterapi öncesi (PreIT) grup (Grup 2, n=19) ve immünoterapi sonrası (PostIT) grup (Grup 3, n=19). Önceden belirlenen belirteçler, rutin tam kan sayımı analizlerinden hesaplandı ve sonuçlar PreIT, PostIT ve kontrol grupları arasında karşılaştırıldı.
BULGULAR: PreIT grubuna kıyasla, PostIT grubunda SİT sonrası MPV anlamlı düzeyde arttı (p<0.05). PreIT grubuna kıyasla, PostIT grubunda trombosit, nötrofil, eozinofil, lenfosit ve monosit sayıları ve PLR, NLR, ELR ve LMR değerleri anlamlı düzeyde farklılık göstermedi (p>0.05). PostIT grubunun bazofil ve BLR değerleri, PreIT grubuna kıyasla anlamlı düzeyde azaldı (p<0.05).
SONUÇ: Bu sonuçlara göre, yalnızca lokal inflamasyonun değil, aynı zamanda sistemik inflamasyonun da AR patogenezine katkıda bulunduğu ve yalnızca lokal inflamasyonun değil, sistemik inflamasyonun da SİT ile baskılanabileceği sonucuna varılabilir.